Xeomin Botox ของประเทศอะไร

Xeomin Botox (โบท็อกซ์ซีโอมิน) ผลิตโดยบริษัท MERZ PHARMA GMBH & CO. KGaA เมืองซัคเซิน-อันฮัลท์ สหพันธ์สาธารณรัฐเยอรมนี ข้อมูลจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) ณ วันที่ 17 ธันวาคม 2566 ในประเทศไทยมีการขึ้นทะเบียน Xeomin (สถานะคงอยู่) จำนวน 2 ชนิด คือ XEOMIN (100 LD50 UNIT) และ XEOMIN (100 LD50 UNIT) โดยจัดเป็นยาประเภทควบคุมพิเศษ มีส่วนประกอบสารสำคัญ คือ CLOSTRIDIUM BOTULINUM (TOXIN TYPE A) หรือที่รู้จักกันโดยย่อในชื่อ โบท็อกซ์ (Botox) บรรจุในรูปแบบผงยาปราศจากเชื้อ (STERILE POWDER)

ภาพประกอบ:

https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=3f35d6e0-3450-4abc-a0da-cc7b277e7c6e

Nabota Botox กล่องแดงและกล่องดำ ต่างกันอย่างไร?

Nabota Botox กล่องแดงและกล่องดำ ต่างกันอย่างไร?


Nabota Botox คือ

Nabota Botox (นาโบตะโบท็อกซ์) เป็นชื่อทางการค้าของผลิตภัณฑ์ยา โดยในประเทศไทยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) จัดเป็นยาประเภทควบคุมพิเศษ มีส่วนประกอบสารสำคัญ คือ CLOSTRIDIUM BOTULINUM (TOXIN TYPE A) หรือที่รู้จักกันโดยย่อในชื่อ โบท็อกซ์ (Botox) บรรจุในรูปแบบผงยาปราศจากเชื้อ (STERILE POWDER)


Nabota Botox กล่องดำและกล่องแดงต่างกันอย่างไร

Nabota Botox กล่องดำและกล่องแดงนั้น แตกต่างกันที่ปริมาณต่อหน่วย หรือปริมาณยูนิต กล่าวคือ

  1. Nabota Botox กล่องสีดำ ปริมาณ/หน่วย 100 ยูนิต
  2. Nabota Botox กล่องสีแดง ปริมาณ/หน่วย 200 ยูนิต

ทั้งนี้ แพทย์จะเป็นผู้ประเมินปริมาณที่ใช้ รวมถึงซักประวัติ (เพื่อประเมินหากจัดอยู่ในกลุ่มบุคคลที่ไม่ควรใช้) และแนะนำการเตรียมตัวก่อนเข้ารับการรักษา